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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >金属带锁髓内钉Centronail Titanium Nailing System
金属带锁髓内钉Centronail Titanium Nailing System
注册证编号
国械注进20163131220
注册证编号
奥瑟菲克斯公司意大利Orthofix Srl.公司
注册人住所
Via delle Nazioni 9, 37012 Bussolengo Verona Italy
生产地址
Via delle Nazioni 9, 37012 Bussolengo Verona Italy
代理人名称
上海中智医疗器械有限公司
代理人注册地址
浦东新区航头镇航川路50、52、56号26幢A101号
产品名称
金属带锁髓内钉Centronail Titanium Nailing System
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
该系统由股骨髓内钉、胫骨髓内钉、髁上髓内钉、肱骨髓内钉、锁钉、尾帽、垫圈和螺母组成。材料采用Ti6A14V钛合金，表面可经阳极氧化处理。灭菌包装。
适用范围
该产品适用于股骨、胫骨、肱骨骨折内固定。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20163461220延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-06
有效期至
2025-07-05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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