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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血液滤过管路Hemofiltration Line
血液滤过管路Hemofiltration Line
注册证编号
国械注进20163102348
注册证编号
海默医疗股份有限公司HAEMOTRONIC S.p.A.
注册人住所
Via Carreri, 16-41037 Mirandola (MO) - Italy
生产地址
Via Roncada, 83/E-46020 Carbonara di Po (MN)- Italy
代理人名称
日机装(上海)实业有限公司
代理人注册地址
上海市长宁区江苏路369号24C、D室
产品名称
血液滤过管路Hemofiltration Line
管理类别
第三类
型号规格
Aqualine S
结构及组成
该产品主要由排液袋、血液输入管路、血液输出/稀释液输入管路、置换液加热管路、滤出液输出管路及液袋组成。
适用范围
本产品用于血液滤过，仅限体重大于3Kg的病人使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20163452348
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-28
有效期至
2025-07-27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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