您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >双腔支气管层插管Doule Lumen Bronchial Tube
双腔支气管层插管Doule Lumen Bronchial Tube
注册证编号
国械注进20162082801
注册证编号
爱尔兰泰利福医疗有限公司Teleflex Medical
注册人住所
IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co Westmeath, Ireland
生产地址
Lot PT 2577, Jalan Perusahaan 4, 34600, Kamunting Perak Malaysia
代理人名称
泰利福医疗器械(商贸)上海有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区东育路227弄6号D栋5层(实际楼层为4层)
产品名称
双腔支气管层插管Doule Lumen Bronchial Tube
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
双腔支气管插管为一次性使用无菌产品(灭菌方式:环氧乙烷),分为左侧型和右侧型;双腔支气管插管由接头、管身、气管腔、气管套囊、气管套囊指示球囊、支气管腔、支气管套囊、支气管套囊指示球囊、充气管、单向阀、助插芯组成,带或不带隆突钩,带或不带附件;附件有气管腔直角连接管、支气管腔直角连接管、Y型接头和吸引导管。插管管身带深度标记,全管身带X射线标记,插管顶端有不透射线标记(金属芯)。
适用范围
适用于所有胸部肺部手术、气管内麻醉、支气管肺量测定以及长期单侧肺通气。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20162662801
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-09-28
有效期至
2025-09-27
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: