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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >PTA球囊扩张导管Coyote ES Monorail PTA Balloon Dilatation Catheter
PTA球囊扩张导管Coyote ES Monorail PTA Balloon Dilatation Catheter
注册证编号
国械注进20153033099
注册证编号
波士顿科学公司Boston Scientific Corporation
注册人住所
300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA01752, USA
生产地址
Two Scimed Place, Maple Grove, MN 55311-1566, USA
代理人名称
波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位
产品名称
PTA球囊扩张导管Coyote ES Monorail PTA Balloon Dilatation Catheter
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品是带有Bioslide及XTRASlipcoat涂层的球囊扩张导管,远端部分采用同轴设计,可进行快速更换。外轴用于球囊扩张,导丝管腔则允许使用0. 014in的导丝将导管推进并通过需要扩张的狭窄部位。制造材料:球囊:Pebax;近端管轴:Vestamid、304L不锈钢、304不锈钢;中段管轴:Grilamid;远端外轴:Pebax;1.5mm型号远端三层式内轴:Grilamid、Orevac、HDPE;除1.5mm外其他型号远端三层式内轴的近端:Grilamid、Orevac、HDPE;除1.5mm外其他型号远端三层式内轴的远端:Pebax、Orevac、HDPE;不透射线标记带:铂铱合金。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期3年。
适用范围
该产品适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、膝下动脉以及肾动脉)的经皮腔内血管成形术(PTA),并适用于治疗天然或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。2.00mm- 4.00mm的球囊装置还适用于后扩张外周血管内球囊可扩展和自扩张支架。
产品储存条件及有效期
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备注
原注册证编号:国械注进20153773099
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-09-27
有效期至
2025-09-26
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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