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全膝关节置换系统Attune Total Knee System
注册证编号
国械注进20163130679
注册证编号
德培依(爱尔兰)有限公司DePuy (Ireland)
注册人住所
Loughbeg Ringaskiddy Co. Cork, Ireland
生产地址
Loughbeg Ringaskiddy Co. Cork, Ireland; 325 Paramount Drive Raynham, Massachusetts, 02767, USA
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
全膝关节置换系统Attune Total Knee System
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
全膝关节置换系统由股骨假体、胫骨托、胫骨垫片和髌骨组成。股骨假体和胫骨托由符合YY 0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金制成;胫骨垫片和髌骨由内含PBHP抗氧化成分的高交联超高分子量聚乙烯制成。产品采用Gamma射线辐照灭菌,股骨假体和胫骨托的有效期为10年,胫骨垫片和髌骨的有效期为5年。
适用范围
该产品做为骨水泥型全膝关节假体使用,适用于由于骨关节炎、创伤后关节炎、类风湿性关节炎或先前植入体失败而导致严重疼痛和/或严重的关节残疾的患者的全膝关节置换。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为:国械注进20163460679
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-09-18
有效期至
2025-09-17
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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