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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >空心锁定钉系统Cannulated Screws System
空心锁定钉系统Cannulated Screws System
注册证编号
国械注进20163131203
注册证编号
辛迪思有限公司Synthes GmbH
注册人住所
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址
见附页
代理人名称
强生（上海）医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
空心锁定钉系统Cannulated Screws System
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由符合ISO 5832-1标准规定的不锈钢材料制成。非灭菌包装。
适用范围
该产品适用于四肢、干骺端骨折内固定。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20163461203
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-08-06
有效期至
2025-08-05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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