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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >静脉造影球囊导管Venogram Balloon Catheter
静脉造影球囊导管Venogram Balloon Catheter
注册证编号
国械注进20153033931
注册证编号
美敦力公司Medtronic, Inc.
注册人住所
710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
生产地址
Parkmore Business Park West, Galway, Ireland
代理人名称
美敦力（上海）管理有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室
产品名称
静脉造影球囊导管Venogram Balloon Catheter
管理类别
第三类
型号规格
6225I
结构及组成
该产品由一根静脉造影球囊导管、一个旋塞阀和一个2.5ml注射器组成。其中球囊扩张造影导管包括球囊、标记带、灌注口、充气扩张口和应力释放套。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品设计在冠状窦内使用，用于向冠脉血管组织内注入造影液，进行血管内造影。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153773931
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-02
有效期至
2025-07-01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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