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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用间歇性导尿管The Actreen Range
一次性使用间歇性导尿管The Actreen Range
注册证编号
国械注进20202140120
注册证编号
贝朗医疗法国有限公司B. Braun Medical SAS
注册人住所
26 Rue Armengaud, 92210 Saint-Cloud, FRANCE
生产地址
13 rue Croix Ia Comtesse, 28400 Nogent-Ie-Rotrou, FRANCE
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
一次性使用间歇性导尿管The Actreen Range
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
Actreen Safeset系列包含导管、润滑剂、接口、接口胶、一体式无针采样口、集尿袋和防回流接口。Actreen Hi-Lite Cath系列包含导管、润滑剂、接口、接口胶；Actreen Hi-Lite Set 系列包含导管、润滑剂、接口、接口胶、集尿袋和防回流接口。β射线灭菌，一次性使用。
适用范围
本产品用于对患者膀胱中的尿液经尿道进行间歇性导尿。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-03-18
有效期至
2025-03-17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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