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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >视力筛选仪Vision Screener
视力筛选仪Vision Screener
注册证编号
国械注进20202160185
注册证编号
普利欧视有限责任公司Plusoptix GmbH
注册人住所
德国纽伦堡市Neumeyerstrasse大街48号90411Neumeyerstrasse 48, 90411 Nürnberg, GERMANY
生产地址
德国纽伦堡市Neumeyerstrasse大街48号90411Neumeyerstrasse 48, 90411 Nürnberg, GERMANY
代理人名称
广州达美康医疗器械有限公司
代理人注册地址
广州市海珠区新港西路135号大院园西区705号楼中大科技园B座自编号505、506、507、508室
产品名称
视力筛选仪Vision Screener
管理类别
第二类
型号规格
Plusoptix A12C
结构及组成
该产品由主机、适配器、电源线组成。
适用范围
该产品由经过适当培训和授权的医疗工作人员操作，用于12个月以上儿童的远视、近视、散光、屈光参差的初步筛查。该产品不能用于临床诊断和测定。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-04-15
有效期至
2025-04-14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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