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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >经皮肾扩张器及套装Amplatz Renal Dilators
经皮肾扩张器及套装Amplatz Renal Dilators
注册证编号
国械注进20162031303
注册证编号
库克公司Cook Incorporated
注册人住所
750 Daniels Way, Bloomington, IN 47404,USA
生产地址
1100 West Morgan Street Spencer,Indiana 47460
代理人名称
库克(中国)医疗贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特北路402号第三层中部位
产品名称
经皮肾扩张器及套装Amplatz Renal Dilators
管理类别
第二类
型号规格
075000、075000-S1、075001、ARI-180016、ARI-240016、ARI-300016、VS-180016-ARI、VS-240016-ARI、VS-300016-ARI、VS-300030-ARI。
结构及组成
本品由一条不透射线的聚四氟乙烯导管、三条有锁定接头的聚乙烯扩张器、一条有锁定接头的聚四氟乙烯扩张器、10条无接头的聚乙烯扩张器组成。非套装产品均为单独装扩张器或含鞘管扩张器。导管和鞘管材料为不透射线聚四氟乙烯,有锁定接头的扩张器材料为聚乙烯或不透射线聚四氟乙烯,无接头扩张器材料为聚氯乙烯,锁定接头材料为聚己内酰胺。产品EO灭菌,一次性使用。货架有效期3年。
适用范围
用于经皮肾盂穿刺时,扩张皮下组织、肌肉、肾实质组织,以建立和保持经皮通路。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为:国械注进20163661303
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-04-09
有效期至
2025-04-08
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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