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肝功能剪切波量化超声诊断仪FibroScan
注册证编号
国械注进20153071541
注册证编号
爱科森ECHOSENS
注册人住所
30 place d'Italie, 75013 PARIS 13 FRANCE
生产地址
30 place d'Italie, 75013 PARIS 13 FRANCE
代理人名称
法国爱科森有限公司北京代表处
代理人注册地址
北京市朝阳区新源里16号7层2座708
产品名称
肝功能剪切波量化超声诊断仪FibroScan
管理类别
第三类
型号规格
主机型号:FibroScan 502 Touch; 探头型号: S+、 M+、 XL+
结构及组成
诊断仪由诊断仪主机、S+探头、M+探头和XL+探头、电源线组成。
适用范围
用于检测肝脏硬度,辅助肝硬化的诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153231541
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-03-06
有效期至
2025-03-05
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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