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数字化医用X射线摄影系统
注册证编号
国械注进20202060428
注册证编号
飞利浦医疗系统研发和制造中心有限公司Philips Medical Systems DMC GmbH
注册人住所
Röntgenstraβe 24, 22335 Hamburg, GERMANY
生产地址
Röntgenstraβe 24, 22335 Hamburg, GERMANY; Veenpluis 6 5684 PC Best The Netherlands
代理人名称
飞利浦(中国)投资有限公司
代理人注册地址
上海市静安区灵石路718号A1幢
产品名称
数字化医用X射线摄影系统
管理类别
第二类
型号规格
DigitalDiagnost C90
结构及组成
该产品由高压发生器、X射线管组件、X射线管、限束器、平板探测器(固定、无线)、悬吊机架、立式摄影架、患者支撑装置、显示器、图像处理系统、附件组成。
适用范围
该产品在医疗机构中用于临床常规X射线摄影检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-09-18
有效期至
2025-09-17
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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