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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式心脏起搏器Pulse Generator
植入式心脏起搏器Pulse Generator
注册证编号
国械注进20143125842
注册证编号
圣犹达心脏医学节律管理有限公司St,Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division
注册人住所
15900 Valley View Court,Sylmar, CA91342, USA
生产地址
15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, USA; Veddestavagen 19, 175 84 Jarfalla,Sweden; Lot A Interior - #2 Rd Km. 67.5, SantanaIndustrial Park,Arecibo, PR 00612, USA;Plot 102,Lebuhraya Kampung Jawa, Bayan Lepas IndustrialZone 11900 Penang, Malaysia
代理人名称
雅培医疗用品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室
产品名称
植入式心脏起搏器Pulse Generator
管理类别
第三类
型号规格
PM2134,PM2136,PM1134,PM1136
结构及组成
由植入式心脏起搏器的脉冲发生器和扭矩扳手组成。
适用范围
用于治疗心律失常。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20143215842
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20143215842
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-10-21
有效期至
2024-10-20
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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