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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用连通板Merit Maniflods
一次性使用连通板Merit Maniflods
注册证编号
国械注进20153030718
注册证编号
美国麦瑞通医疗设备有限公司MERIT MEDICAL SYSTEMS,INC.
注册人住所
1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095
生产地址
1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095
代理人名称
麦瑞通医疗器械（北京）有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元
产品名称
一次性使用连通板Merit Maniflods
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
由连通板体（聚碳酸酯）、手柄（乙缩醛）、旋转体连接器接头（共聚酯）、止回阀门（聚碳酸酯）、延长管（聚氯乙烯DEHP）组成，其中使用的粘合剂为丙烯酸酯聚氨酯。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
用于临床血管造影或血管成形术中。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153660718
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153660718
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-11-22
有效期至
2024-11-21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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