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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >玻切套包Venturi Posterior Vitrectomy Packs
玻切套包Venturi Posterior Vitrectomy Packs
注册证编号
国械注进20143166048
注册证编号
博士伦公司Bausch&Lomb, Incorporated
注册人住所
1400 N Goodman Street Rochester,NY 14609 USA
生产地址
3365 Tree Court Industrial Blvd,St. Louis,MO 63122,USA
代理人名称
博士伦(上海)贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特北路358号第四层405部位
产品名称
玻切套包Venturi Posterior Vitrectomy Packs
管理类别
第三类
型号规格
CX6920;CX6923;CX6925
结构及组成
见附页
适用范围
预期用于切割玻璃体或其它眼内组织,设计与博士伦的Millennium眼科手术系统和MVE玻切加速器一起使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20143226048
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20143226048
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-10-16
有效期至
2024-10-15
变更情况
“注册人名称:博士伦公司(Bausch & Lomb, Incorporated)”变更为“注册人名称:Bausch & Lomb, Incorporated (博士伦有限公司)”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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