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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >经皮椎间盘切除器Percutaneous Lumbar Discectomy Probe
经皮椎间盘切除器Percutaneous Lumbar Discectomy Probe
注册证编号
国械注进20193042274
注册证编号
史赛克动力Stryker Instruments
注册人住所
4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA
生产地址
4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA
代理人名称
史赛克（北京）医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品名称
经皮椎间盘切除器Percutaneous Lumbar Discectomy Probe
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由切除装置，导引套管和清洁刮板组成。具体见附件。
适用范围
产品适用于临床在进行经皮椎间盘切除的同时，吸出产生的椎间盘成分。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3103983号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3103983号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-07-26
有效期至
2024-07-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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