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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >医用透明质酸钠溶液Adhesion Barrier
医用透明质酸钠溶液Adhesion Barrier
注册证编号
国械注进20193142276
注册证编号
株式会社界优维Genewel Co.,Ltd.
注册人住所
6F, 37, Sagimakgol-ro 62 beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
生产地址
6F, 37, Sagimakgol-ro 62 beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
代理人名称
北京迈瑞思商贸有限公司
代理人注册地址
北京市东城区广渠门内大街90号楼9层办公906
产品名称
医用透明质酸钠溶液Adhesion Barrier
管理类别
第三类
型号规格
Guardix-SOL-P-01-T、 Guardix-SOL-P-02-T 包装单位:5g/支、1.5g/支
结构及组成
本品由透明质酸钠溶液、注射器、导管及助力器组成。其中透明质酸钠溶液为无色、透明液体,成份为透明质酸钠、羧甲基纤维素钠、 注射用水、NaCL、 KCL、 KH2PO4及Na2HPO4。
适用范围
用于鼻/窦手术的患者,以辅助减少手术后周边组织粘连的形成。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为:国食药监械(进)字2014第3643854号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号为:国食药监械(进)字2014第3643854号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-07-25
有效期至
2024-07-24
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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