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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >精子显微操作液Medium for use in ICSI
精子显微操作液Medium for use in ICSI
注册证编号
国械注进20143186152
注册证编号
瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
注册人住所
Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden
生产地址
Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden
代理人名称
瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
代理人注册地址
北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810
产品名称
精子显微操作液Medium for use in ICSI
管理类别
第三类
型号规格
1x0.1 mL； 5x0.1 mL
结构及组成
本产品为粘滞性培养液，组成成分为：氯化钙，乙二胺四乙酸，葡萄糖，硫酸镁，聚乙烯吡咯烷酮，氯化钾，磷酸二氢钾，人重组白蛋白，碳酸氢钠，氯化钠，乳酸钠，丙酮酸钠，注射用水。产品过滤除菌。货架有效期51周。
适用范围
适用于在精子显微注射时用来减缓精子活动力。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为：国械注进20143546152
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号为：国械注进20143546152
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-09-27
有效期至
2024-09-26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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