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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >钛基台Dental Titanium Abutments
钛基台Dental Titanium Abutments
注册证编号
国械注进20153173607
注册证编号
登士柏种植体制造公司DENTSPLY Implants Manufacturing GmbH
注册人住所
Steinzeugstrasse 50, 68229 Mannheim
生产地址
Aminogatan 1, PO Box 14, 43121 Mölndal, Sweden；Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, GERMANY
代理人名称
登士柏西诺德牙科产品（上海）有限公司
代理人注册地址
上海市静安区万航渡路780号8层、9层（名义楼层9层、10层）
产品名称
钛基台Dental Titanium Abutments
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品包含临时基台和愈合基台，基台均由纯钛制成，螺钉由钛合金制成。产品表面未经处理。临时基台为非灭菌。愈合基台为灭菌产品，有效期为5年。
适用范围
本产品与AstraTech种植体系统的种植体配合使用，适用于部分或全口牙齿缺失患者，作为与种植体连接的上部结构。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153633607
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153633607
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-05-21
有效期至
2024-05-20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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