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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >气管内导管KimVent*Microcuff*Endotracheal Tube
气管内导管KimVent*Microcuff*Endotracheal Tube
注册证编号
国械注进20192082429
注册证编号
哈利涯德健康公司Halyard Health, Inc.
注册人住所
5405 Windward Pkwy, Alpharetta, GA USA 30004
生产地址
Bakar Arang Industrial Estate 08000 Sungai Petani, Kedah, Malaysia
代理人名称
爱诺生医疗器械（上海）有限公司
代理人注册地址
上海市黄浦区湖滨路150号23楼（实际楼层20楼）2358室
产品名称
气管内导管KimVent*Microcuff*Endotracheal Tube
管理类别
第二类
型号规格
见附页。
结构及组成
该气管内导管设计有一个高容低压的聚氨酯气囊，且配有一个单向插口式-可滑动接头的导向球囊。MICROCUFF*气管内导管还附有插管钳和口部曲线形状，有（成人）或无（儿童）穆菲孔。产品为一次性使用，环氧乙烷灭菌。
适用范围
该气管内导管是经由口或鼻插入患者气管，用于导气道管理，主要用于小儿和成人患者。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2663234号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2663234号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-10-24
有效期至
2024-10-23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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