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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子上消化道内窥镜Video endoscope
电子上消化道内窥镜Video endoscope
注册证编号
国械注进20193060392
注册证编号
富士胶片株式会社FUJIFILM Corporation
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号26-30,NISHIAZABU 2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620 JAPAN
生产地址
栃木县佐野市小中町700番地栃木県佐野市小中町700番地
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品名称
电子上消化道内窥镜Video endoscope
管理类别
第三类
型号规格
EG-L580RD7
结构及组成
产品由插入部（插入部由头端部、弯曲部以及软性部组成）、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部组成。
适用范围
产品用于提供咽喉、喉头、食道、胃、十二指肠的图像用于观察、诊断、摄影或治疗。与富士生产的处理器/光源（VP-4450HD/LL-4450、VP-7000/LL-7000）配合使用，在医疗机构中使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6822。
附件
产品技术要求
其他内容
原《分类目录》产品编码为6822。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-07-30
有效期至
2024-07-29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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