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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >玻璃离子水门汀Vivaglass CEM PL
玻璃离子水门汀Vivaglass CEM PL
注册证编号
国械注进20193170633
注册证编号
义获嘉伟瓦登特公司Ivoclar Vivadent AG
注册人住所
Bendererstrasse 2 9494 Schaan LIECHTENSTEIN
生产地址
Anton-Flettner-Str. 3 27472 Cuxhaven Deutschland
代理人名称
义获嘉伟瓦登特(上海)商贸有限公司
代理人注册地址
上海市静安区武定路881号1号楼3楼
产品名称
玻璃离子水门汀Vivaglass CEM PL
管理类别
第三类
型号规格
粉末：30g；液体：10ml
结构及组成
产品由粉末和液体组成。其中粉末由玻璃离子、聚丙烯酸和颜料(四氧化三铁)组成；液体由水、酒石酸和苯甲酸酯组成。
适用范围
该产品用于粘固金属制成的嵌体、高嵌体、冠和桥，修复体必须具备良好的机械固位形；金属根管桩和间接金属桩核复合体；正畸带环；预成钢冠。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6863。
附件
产品技术要求
其他内容
原《分类目录》产品编码为6863。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-12
有效期至
2024-12-11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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