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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >多功能流式分析仪Luminex® FLEXMAP 3D®
多功能流式分析仪Luminex® FLEXMAP 3D®
注册证编号
国械注进20192220551
注册证编号
路明克斯贸易有限公司Luminex Corporation
注册人住所
12212 Technology Blvd Austin,TX USA 78727
生产地址
12212 Technology Blvd Austin，TX USA 78727
代理人名称
北京曼泰里生物技术有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东三环中路12号1号楼7层
产品名称
多功能流式分析仪Luminex® FLEXMAP 3D®
管理类别
第二类
型号规格
FLEXMAP-3D
结构及组成
该产品由Flexmap 3D®分析仪（电子部件、流体部件、机械部件和光学部件）、软件（xPONET软件，版本号：xPONET4.2）组成。
适用范围
该产品基于xMAP技术，用于对人类样本中的组织相容性抗原抗体进行检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-11-18
有效期至
2024-11-17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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