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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >彩色超声诊断设备超音波診断装置
彩色超声诊断设备超音波診断装置
注册证编号
国械注进20193060393
注册证编号
株式会社日立制作所
注册人住所
东京都千代田区丸之内一丁目6番6号
生产地址
千叶县柏市新十余二2区1号;东京都青梅市今井3-7-19。
代理人名称
日立医疗(广州)有限公司
代理人注册地址
广州市天河区体育西路191号B塔3610-3615房
产品名称
彩色超声诊断设备超音波診断装置
管理类别
第三类
型号规格
ALOKA ARIETTA 850
结构及组成
本产品由主机、显示器、脚踏开关、ECG导联线、耦合剂加热器、位置检测单元和探头及探头附件(探头及附件信息请见产品技术要求)。
适用范围
本产品在医疗机构中使用,用于对人体进行临床超声检查诊断。各探头临床应用见产品技术要求。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6823。
附件
产品技术要求
其他内容
原《分类目录》产品编码为6823。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-07-30
有效期至
2024-07-29
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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