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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式心脏起搏器Implantable Pacemaker
植入式心脏起搏器Implantable Pacemaker
注册证编号
国械注进20143125740
注册证编号
Vitatron Holding B.V.
注册人住所
Endepolsdomein 5, 6229 GW Maastricht, the Netherlands
生产地址
1) Route Du Molliau 31, Case Post 1131, Tolochenaz, Switzerland；2) 49 Changi South Avenue 2, Nasaco Tech Centre, Singapore
代理人名称
美敦力（上海）管理有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层
产品名称
植入式心脏起搏器Implantable Pacemaker
管理类别
第三类
型号规格
A60A1, A20A1, A10A1
结构及组成
由一个植入式脉冲发生器和一个小螺丝刀组成。
适用范围
适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20143215740
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20143215740
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-10-31
有效期至
2024-10-30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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