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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >肺功能检测系统
肺功能检测系统
注册证编号
国械注进20152074093
注册证编号
捷斯特株式会社チェスト株式会社
注册人住所
东京都文京区本乡三丁目25番11号東京都文京区本郷3－25－11
生产地址
宫城县黑川郡大和町吉冈东2-3-1
代理人名称
欧姆龙医疗器械（北京）有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区阜通东大街6号院2号楼4层509、510
产品名称
肺功能检测系统
管理类别
第二类
型号规格
CHESTAC-8900D
结构及组成
产品由主机、显示器、碱石灰管、碱石灰盒、遥控开关、升降臂、充气头和流量计组成。
适用范围
该产品用于常规肺功能检测，适用于4至99岁的人群。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20152214093
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20152214093
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-08-19
有效期至
2024-08-18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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