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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用高压注射器针筒及附件MEDRAD Syringe
一次性使用高压注射器针筒及附件MEDRAD Syringe
注册证编号
国械注进20153061910
注册证编号
拜耳医疗保健公司Bayer Medical Care, Inc.
注册人住所
1 Bayer Drive Indianola Pennsylvania 15051 USA
生产地址
1 Bayer Drive Indianola Pennsylvania 15051 USA
代理人名称
拜耳医药保健有限公司
代理人注册地址
北京市北京经济技术开发区荣京东街7号
产品名称
一次性使用高压注射器针筒及附件MEDRAD Syringe
管理类别
第三类
型号规格
60-FT-Q, 150-FT-Q, 200-FT-Q
结构及组成
本产品由针筒和管式吸药器组成。针筒由活塞、外套、螺母和保护套组成。外套和保护套由聚丙烯材料制造，活塞由聚碳酸酯、硅橡胶和聚异戊二烯材料制造，螺母由聚碳酸酯制造，管式吸药器由聚乙烯材料制造。
适用范围
该产品只能与MEDRAD注射器搭配使用，用于输送造影剂。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153661910
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153661910
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-11-18
有效期至
2024-11-17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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