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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >乙型肝炎/丙型肝炎/人类免疫缺陷病毒核酸检测阳性质控品cobas HBV/HCV/HIV-1 Control Kit for use on the cobas 6800/8800 Systems
乙型肝炎/丙型肝炎/人类免疫缺陷病毒核酸检测阳性质控品cobas HBV/HCV/HIV-1 Control Kit for use on the cobas 6800/8800 Systems
注册证编号
国械注进20193400557
注册证编号
罗氏诊断公司Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址
1080 US Highway 202 South, Branchburg, NJ 08876, USA
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品名称
乙型肝炎/丙型肝炎/人类免疫缺陷病毒核酸检测阳性质控品cobas HBV/HCV/HIV-1 Control Kit for use on the cobas 6800/8800 Systems
管理类别
第三类
型号规格
8 x 0.65mL
结构及组成
HBV/HCV/HIV-1 弱阳质控,HBV/HCV/HIV-1强阳质控
适用范围
该产品用于乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1型)核酸定量检测的质量控制。
产品储存条件及有效期
保存于2~8℃,有效期24个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-11-18
有效期至
2024-11-17
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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