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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用动力刨削系统附件Synergy Resection System Accessories
一次性使用动力刨削系统附件Synergy Resection System Accessories
注册证编号
国械注进20153011330
注册证编号
锐适公司Arthrex, Inc.
注册人住所
1370 Creekside Blvd, Naples, Florida, 34108-1945 USA
生产地址
1370 Creekside Blvd, Naples, Florida, 34108-1945 USA
代理人名称
锐适医疗器械（上海）有限公司
代理人注册地址
上海市静安区北京西路968号2205-2208室（实际楼层19层）
产品名称
一次性使用动力刨削系统附件Synergy Resection System Accessories
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由配合Arthrex, Inc.公司的刨削系统(主机型号AR-8305)使用的刀头组成,刀头均为辐射灭菌，一次性使用，灭菌有效期5年。
适用范围
该产品与Arthrex, Inc.公司的刨削主机配合使用，用于在关节镜手术期间切除大小关节腔内的软组织和骨组织。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153541330
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153541330
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-11-22
有效期至
2024-11-21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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