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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >后房型丙烯酸酯人工晶状体Posterior Acrylic IOL
后房型丙烯酸酯人工晶状体Posterior Acrylic IOL
注册证编号
国械注进20193162405
注册证编号
人类光学股份公司HumanOptics Aktiengesellschaft
注册人住所
Spardorfer StraBe 150, 91054 Erlangen, Germany
生产地址
Spardorfer StraBe 150, 91054 Erlangen, Germany
代理人名称
北京世代保康科技发展有限公司
代理人注册地址
北京市东城区东水井胡同11号楼4层5C03室
产品名称
后房型丙烯酸酯人工晶状体Posterior Acrylic IOL
管理类别
第三类
型号规格
MC611MI
结构及组成
该产品为单件式后房人工晶状体，可折叠，襻形为H型。主体部分和支撑部分材料由甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯等聚合而成，添加紫外吸收剂。光学设计：单焦，球面。高压蒸汽灭菌，一次性使用。
适用范围
用于囊袋内植入,适用于手术后取出晶状体的无晶体眼的矫正。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械(进)字2014第3223878号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械(进)字2014第3223878号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-09-27
有效期至
2024-09-26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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