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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >医用血管造影X射线系统Medical X-Ray Angiography System
医用血管造影X射线系统Medical X-Ray Angiography System
注册证编号
国械注进20143065289
注册证编号
飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.
注册人住所
Veenpluis 4-6 5684 PC Best The Netherlands
生产地址
Veenpluis 4-6 5684 PC Best The Netherlands
代理人名称
飞利浦（中国）投资有限公司
代理人注册地址
上海市静安区灵石路718号A1幢
产品名称
医用血管造影X射线系统Medical X-Ray Angiography System
管理类别
第三类
型号规格
UNIQ FD20
结构及组成
产品由高压发生装置（型号：Certeray iX）、X射线管组件（型号：MRC 200 0407 ROT-GS 1004）、限束器、患者支撑装置（型号：Xper table 或 Xper table standard)、平板探测器（型号：Pixium 3040）、机架（天悬臂架）、显示器（检查室显示器和控制室显示器）、Xper模块、几何模块、成像模块、复审模块和电气控制系统（包括B-Cabinet，R-Cabinet和M-Cabinet）组成。产品选配件请见产品技术要求。
适用范围
该产品用于临床血管和心血管介入过程的X射线成像和诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为：国械注进20143305289
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号为：国械注进20143305289
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-08-12
有效期至
2024-08-11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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