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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用动静脉瘘穿刺针Safety Arterial Venous Fistula Needle Set
一次性使用动静脉瘘穿刺针Safety Arterial Venous Fistula Needle Set
注册证编号
国械注进20143105620
注册证编号
尼普洛(泰国)有限公司Nipro (Thailand) Corporation Limited
注册人住所
10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya 13110, THAILAND
生产地址
10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya 13110, THAILAND
代理人名称
尼普洛贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号1006室
产品名称
一次性使用动静脉瘘穿刺针Safety Arterial Venous Fistula Needle Set
管理类别
第三类
型号规格
16G×1" HC-30W-TLP、16G×1" HTC-30W-TLP、16G×1-1/4" HC-30W-TLP、16G×1-1/4" HTC-30W-TLP、17G×1" HC-30W-TLP、17G×1" HTC-30W-TLP、17G×1-1/4" HC-30W-TLP、17G×1-1/4" HTC-30W-TLP、16G×1" HC-30R/C-30B-TWINPACK-TLP、16G×1" HTC-30R/TC-30B-TWINPACK-TLP、16G×1-1/4" HC-30R/C-30B-TWINPACK-TLP、16G×1-1/4" HTC-30R/C-30B-TWINPACK-TLP、17G×1" HC-30R/C-30B-TWINPACK-TLP、17G×1" HTC-30R/TC-30B-TWINPACK-TLP、17G×1-1/4" HC-30R/C-30B-TWINPACK-TLP、17G×1-1/4"HTC-30R/TC-30B-TWINPACK-TLP
结构及组成
本产品由针尖保护套、针管、针翼、针座、夹子、软管、郁金香形保护套、鲁尔接头和鲁尔盖组成。
适用范围
本产品适用于血液净化治疗中建立血管通路。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20143155620
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20143155620
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-07-16
有效期至
2024-07-15
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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