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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用动静脉瘘穿刺针Arterial Venous Fistula Needle Set
一次性使用动静脉瘘穿刺针Arterial Venous Fistula Needle Set
注册证编号
国械注进20143105619
注册证编号
尼普洛(泰国)有限公司Nipro (Thailand) Corporation Limited
注册人住所
10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya 13110, THAILAND
生产地址
10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya 13110, THAILAND
代理人名称
尼普洛贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号1006室
产品名称
一次性使用动静脉瘘穿刺针Arterial Venous Fistula Needle Set
管理类别
第三类
型号规格
15G×1″HC-30W、15G×1″HTC-30W、15G×1-1/4″HC-30W、15G×1-1/4″HTC-30W、16G×1″HC-30W、16G×1″HTC-30W、16G×1-1/4″HC-30W、16G×1-1/4″HTC-30W、17G×1″HC-30W、17G×1″HTC-30W、17G×1-1/4″HC-30W、17G×1-1/4″HTC-30W、16G×1″HC-30R/C-30B-TWINPACK、16G×1″HTC-30R/TC-30B-TWINPACK、16G×1-1/4″HC-30R/C-30B-TWINPACK、16G×1-1/4″HTC-30R/TC-30B-TWINPACK、17G×1″HC-30R/C-30B-TWINPACK、17G×1″HTC-30R/TC-30B-TWINPACK、17G×1-1/4″HC-30R/C-30B-TWINPACK、17G×1-1/4″HTC-30R/TC-30B-TWINPACK
结构及组成
本产品由保护套、针管、针翼、针座、夹子、软管、鲁尔接头和鲁尔盖组成。原材料为聚氯乙烯、不锈钢、聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯和聚甲醛。
适用范围
本产品供血液透析穿刺用。在体内留置时间<24小时。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20143155619
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20143155619
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-07-16
有效期至
2024-07-15
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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