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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >磁共振成像系统MRI System
磁共振成像系统MRI System
注册证编号
国械注进20193060345
注册证编号
Siemens Healthcare GmbH
注册人住所
Henkestr. 127, 91052 Erlangen, GERMANY
生产地址
Henkestr. 127, 91052 Erlangen, Germany
代理人名称
西门子医疗系统有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室
产品名称
磁共振成像系统MRI System
管理类别
第三类
型号规格
MAGNETOM Vida
结构及组成
该产品由3T超导磁体、梯度系统、射频系统、射频线圈、计算机系统、生理信号门控系统、检查床、电子柜组成。具体信息见附页。
适用范围
供临床MRI图像诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6828。
附件
产品技术要求
其他内容
原《分类目录》产品编码为6828。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-07-05
有效期至
2024-07-04
变更情况
“注册人名称:Siemens Healthcare GmbH; 代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室 ;”变更为“注册人名称:Siemens Healthcare GmbH 西门子医疗有限公司 ; 代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号五层516室;”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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