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软性角膜接触镜Acuvue Oasys Brand Contact Lenses with Hydraclear Plus
注册证编号
国械注进20193162080
注册证编号
强生视力健公司Johnson & Johnson Vision Care Inc.
注册人住所
7500 Centurion Parkway Jacksonville, Florida 32256, USA
生产地址
7500 Centurion parkway Jacksonville,Florida 32256 USA ; The National Technology Park , Limerick, Ireland
代理人名称
强生视力健商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市闵行区南雅路185号3幢1层B区
产品名称
软性角膜接触镜Acuvue Oasys Brand Contact Lenses with Hydraclear Plus
管理类别
第三类
型号规格
结构及组成
该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为senofilconA,着淡蓝色。聚丙烯塑泡包装。含水量标称值:38%。镜片属于UV吸收1类镜片。可用于日戴,推荐更换周期2周。可用于连续长戴,最长6夜7天。产品经湿热蒸汽灭菌。
适用范围
用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(近视、远视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。可用于日戴、连续配戴(最长6夜7天)和作为绷带镜片使用。是否可以连续配戴和作为绷带镜片,应由眼科医生根据使用者个人情况决定,并严格按要求使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3224684号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3224684号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-05-21
有效期至
2024-05-20
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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