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插植针施源器Interstitial needle
注册证编号
国械注进20193050360
注册证编号
Nucletron B.V.
注册人住所
Waardgelder 1, 3905 TH Veenendaal, The Netherlands
生产地址
Waardgelder 1, 3905 TH Veenendaal, The Netherlands
代理人名称
医科达(上海)医疗器械有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区世纪大道1528号陆家嘴基金大厦5楼
产品名称
插植针施源器Interstitial needle
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
插植针施源器由Proguide针、针芯和引导管组成。Proguide针分为Proguide尖头针和Proguide圆头针。ProGuide尖头针和ProGuide圆头针可分别与针芯组成ProGuide尖头针套件和ProGuide圆头针套件。引导管为选配件。ProGuide针和引导管为环氧乙烷灭菌,一次性使用。针芯为非灭菌状态交付,可重复使用。
适用范围
本产品与后装治疗机配合使用,用于组织间插植治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
按原《分类目录》,该产品分类编码为6833。
附件
产品技术要求
其他内容
按原《分类目录》,该产品分类编码为6833。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-07-19
有效期至
2024-07-18
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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