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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >角膜塑形用硬性透气接触镜Hiline Boston XO2 overnight orthokeratology contact lens
角膜塑形用硬性透气接触镜Hiline Boston XO2 overnight orthokeratology contact lens
注册证编号
国械注许20193160009
注册证编号
亨泰光学股份有限公司Brighten Optix Corporation
注册人住所
台北市士林区承德路4段150号6楼之1、152号6楼之16F-1., No.150,No.152, Sec. 4, Chengde Rd., Shilin District, Taipei City 11167, Taiwan (R.O.C.)
生产地址
新北市五股区五权三路30号1楼1F.,No.30,Wuquan 3 rd Rd,Wugu Dist.,New Taipei City 248,Taiwan (R.O.C.)
代理人名称
广州市奥咨达医疗科技有限公司
代理人注册地址
广州市番禺区小谷围街青蓝街26号908房
产品名称
角膜塑形用硬性透气接触镜Hiline Boston XO2 overnight orthokeratology contact lens
管理类别
第三类
型号规格
型号:无;规格:含水量<1%;颜色:蓝色、冰蓝色、绿色、紫色。
结构及组成
该产品为夜戴型角膜塑形用硬性透气接触镜。镜片材料为hexafocon B,着蓝色、冰蓝色、绿色、紫色;聚酸甲酯瓶包装。推荐更换周期1年。非灭菌产品。
适用范围
适用于满足该产品说明书所列条件,并且近视度数在-4.00D之内,散光度数在1.50D以内的配戴者近视的暂时矫正。严格按照产品说明书使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6822。在注册后仍需进行以下工作:一、进行临床随访研究1.在随访研究开始前完成研究设计;2.产品进行长期的严格随访,重点关注《角膜塑形用硬性透气接触镜上市前临床试验指导原则》提及的安全指标及不良事件;3.最终需对随访资料进行统计分析,形成临床随访研究报告。二、加强使用该产品眼科医生的培训1.请重视使用该产品眼科医生的培训,使其充分理解本产品的设计,保证其在临床的正确使用,以减少误用、滥用对使用者造成的风险;2.请建立眼科医生培训计划,对培训的人员及内容加以记录,形成眼科医生培训报告。
附件
产品技术要求
其他内容
原《分类目录》产品编码为6822。在注册后仍需进行以下工作:一、进行临床随访研究1.在随访研究开始前完成研究设计;2.产品进行长期的严格随访,重点关注《角膜塑形用硬性透气接触镜上市前临床试验指导原则》提及的安全指标及不良事件;3.最终需对随访资料进行统计分析,形成临床随访研究报告。二、加强使用该产品眼科医生的培训1.请重视使用该产品眼科医生的培训,使其充分理解本产品的设计,保证其在临床的正确使用,以减少误用、滥用对使用者造成的风险;2.请建立眼科医生培训计划,对培训的人员及内容加以记录,形成眼科医生培训报告。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-09-23
有效期至
2024-09-22
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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