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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血液透析干粉Powder Bicarbonate Cartridge
血液透析干粉Powder Bicarbonate Cartridge
注册证编号
国械注进20193102391
注册证编号
尼普洛肾溶液西班牙有限公司NIPRO RENAL SOLUTIONS SPAIN, S.R.L.
注册人住所
Pol. Ind. Tumsa, nave n° 31, Mollerussa, Lleida, E-25230, Spain
生产地址
POLIGONO INDUSTRIAL.TUMSA, NAVE 31.-25230 MOLLERUSA(LLEIDA),SPAIN
代理人名称
尼普洛贸易（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区冰克路500号1006室
产品名称
血液透析干粉Powder Bicarbonate Cartridge
管理类别
第三类
型号规格
NiproCart A2F 650、NiproCart A2F 760、NiproCart A2F 850、NiproCart A2F 1100
结构及组成
本产品由干粉筒和碳酸氢钠（NaHCO3）干粉组成。
适用范围
本产品适用于急性或慢性肾衰竭患者的血液净化治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3453900号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3453900号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-09-19
有效期至
2024-09-18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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