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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >中心静脉导管Central venous catheter set for Seidinger technique, with integrated ECG lead
中心静脉导管Central venous catheter set for Seidinger technique, with integrated ECG lead
注册证编号
国械注进20143035019
注册证编号
贝朗梅尔松根股份有限公司B. Braun Melsungen AG
注册人住所
34209 Melsungen, Germany
生产地址
Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
中心静脉导管Central venous catheter set for Seidinger technique, with integrated ECG lead
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
中心静脉导管由导管(包含导管、Y形连接器、延长管和可移动固定翼;儿科单腔型号为单独延长管,以鲁尔接头与导管连接,其他型号的延长管与导管为一体化设计)和穿刺针组成,配件还包括导丝、扩张器、Omnifix 5mL注射器、解剖刀、固定夹、Safsite安全接头、导管固定器和心房内心电图导联监测连接线,以及三通。主要采用聚氨酯、聚丙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料、聚碳酸酯、不锈钢及镍钛合金材料制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期5年。
适用范围
按照塞尔丁格式方法,将导管短期插入上腔静脉,用于输注疗法或肠胃外营养供给;用于采用高渗溶液或强静脉刺激溶液输液;用于持续或间歇性的中心静脉压力监测或抽取血样;用于在休克状态下不能行外周静脉穿刺术的病人,四肢受伤情况下或缺少合适外周静脉的病人。该产品在体内的留置期限为最长不超过30天。高流量(HF)型号还可用于急性血液滤过,解毒措施,血液成分分离。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20143775019
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20143775019
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-10-24
有效期至
2024-10-23
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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