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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人工晶状体植入系统CIMflex Injector
人工晶状体植入系统CIMflex Injector
注册证编号
国械注进20192160451
注册证编号
CIMA Technology (UK) Ltd.
注册人住所
57 Brockhurst Road ,Gosport ,Hampshire PO12 3AP,United Kingdom
生产地址
480 Davidson Road, Pittsburgh, Pennsylvania 15239, USA
代理人名称
北京爱尔默医药技术开发有限公司
代理人注册地址
北京市东城区南竹杆胡同2号1幢10层51123
产品名称
人工晶状体植入系统CIMflex Injector
管理类别
第二类
型号规格
CIMflex Injector 1.8、CIMflex Injector 2.2、CIMflex Injector 2.4
结构及组成
该产品主要由导入头及推注部分组成，环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期为三年。
适用范围
该产品适用于眼科手术辅助植入单件、可折叠的亲水性或疏水性人工晶状体。
产品储存条件及有效期
/
备注
按原《分类目录》，该产品的分类编码为6804。
附件
产品技术要求
其他内容
按原《分类目录》，该产品的分类编码为6804。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-09-09
有效期至
2024-09-08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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