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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >低频神经肌肉刺激器VEINOPLUS® V.I.
低频神经肌肉刺激器VEINOPLUS® V.I.
注册证编号
国械注进20192090512
注册证编号
艾登科技（法国）公司Ad Rem Technology
注册人住所
162 rue du Faubourg Saint Honoré Paris 75008 France
生产地址
605-606 Moo 2 Bang Pa-In Industrial Estate (EPZ) T.Klongjig, A.Bang Pa-In Ayutthaya 13160 THAILAND
代理人名称
喜曼拿贸易（深圳）有限公司
代理人注册地址
深圳市福田区香蜜湖街道东海社区深南大道7002号财富广场B座B6LM
产品名称
低频神经肌肉刺激器VEINOPLUS® V.I.
管理类别
第二类
型号规格
2.1
结构及组成
由主机、电极贴、导线和电池组成。
适用范围
本产品通过电刺激引起腿部腓肠肌群收缩，可以增加局部血液循环、减少下肢静脉血栓形成。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6826。
附件
产品技术要求
其他内容
原《分类目录》产品编码为6826。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-10-30
有效期至
2024-10-29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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