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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >外固定系统Taylor Spatial Frame External Fixator
外固定系统Taylor Spatial Frame External Fixator
注册证编号
国械注进20152040455
注册证编号
美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.
注册人住所
1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee 38116, USA
生产地址
1450 Brooks Road Memphis Tennessee 38116 USA;2 Lengkok Teluk Kumbar 1 Jalan Teluk Kumbar 11920 Bayan Lepas, Penang MALAYSIA ; Via Mercadante 15 20124 Milano ITALIA;Alemannenstraße 14 D-78532 Tuttlingen 78532 Germany
代理人名称
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位
产品名称
外固定系统Taylor Spatial Frame External Fixator
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品为环形外固定支架,包括螺栓、螺母、铰链、螺纹杆、垫圈、螺帽、支架环。连接装置、支撑柱、夹子、股骨拱、稳定螺钉、板子和万向头、带柄连接块、套管、标识环和针帽。产品由符合YY/T0294.1 标准要求的N、M、P、O号不锈钢材料或符合ASTM F899标准要求的630、302、440C不锈钢材料,符合GB/T3190标准要求的6061-T6AL,7075-T6 AL 铝合金材料,符合ISO 7391-1标准要求的聚碳酸酯材料。尼龙、热塑性塑料、聚氯乙烯、共聚甲醛以及复合材料制成。固定针卡片和固定针帽为灭
适用范围
该产品与TSF尖头固定针与限深尖头固定针配伍使用。外固定系统主要用于足踝、膝关节、胫骨部位创伤及畸形的治疗。 1. 创伤后关节挛缩,造成活动范围缩小 2. 会引起关节挛缩或活动范围减小的骨折与疾病,与需牵引的骨折. 3. 开放骨折与闭合骨折的固定 4. 长干骨形成假关节 5. 由牵引骨骺或干骺端来达到肢体延长 6. 骨或软组织畸形的纠正 7. 部分多骨或软组织缺陷的纠正. 8. 关节融合术 9. 骨折感染或骨不愈合 10.Calandruccio器械用于踝关节或距下关节的关节融合术,某些选择性骨折,骨不愈
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20152100455
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20152100455
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-08-13
有效期至
2024-08-12
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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