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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声眼科乳化治疗仪及附件Vision System and Accessories
超声眼科乳化治疗仪及附件Vision System and Accessories
注册证编号
国械注进20153161070
注册证编号
美国爱尔康公司Alcon Laboratories, Incorporated
注册人住所
6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099 USA
生产地址
15800 Alton Parkway, Irvine, CA 92618-3818, USA
代理人名称
爱尔康（中国）眼科产品有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层
产品名称
超声眼科乳化治疗仪及附件Vision System and Accessories
管理类别
第三类
型号规格
Infiniti、附件型号见附页
结构及组成
超声眼科乳化治疗仪由主机、触摸式显示器、脚踏开关8065750403、遥控器8065750468、托盘架、电缆线和附件组成。附件的型号及具体描述见附页。
适用范围
用于白内障晶状体切除、灌注和抽吸同步进行的眼前节手术中，也可以用于玻璃体切除及电凝。INTREPID AutoSert人工晶状体推注器预期用于白内障移除后将适合的AcrySof人工晶状体注入眼睛。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153231070
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153231070
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-04-28
有效期至
2024-04-27
变更情况
“代理人住所：北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层”变更为“代理人住所：北京市朝阳区酒仙桥路20号楼7层”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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