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支气管超声活检针Echotip Endobronchial High Definition Ultrasound Needle
注册证编号
国械注进20152022593
注册证编号
库克爱尔兰有限公司Cook Ireland Limited
注册人住所
O’Halloran Road, National Technology Park, Limerick, Ireland
生产地址
O’Halloran Road, National Technology Park, Limerick, Ireland
代理人名称
库克(中国)医疗贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特北路402号第三层中部位
产品名称
支气管超声活检针Echotip Endobronchial High Definition Ultrasound Needle
管理类别
第二类
型号规格
ECHO-HD-22-EBUS-O, ECHO-HD-22-EBUS-P, ECHO-HD-25-EBUS-O, ECHO-HD-25-EBUS-P, ECHO-HD-22-EBUS-O-C, ECHO-HD-22-EBUS-P-C, ECHO-HD-25-EBUS-O-C ECHO-HD-25-EBUS-P-C
结构及组成
支气管超声活检针由外鞘管、针套、针芯、手柄组成并配有一注射器和一两通接头。
适用范围
支气管超声活检针经超声内镜的工作通道使用,用于进行支气管树内部或邻近的目标粘膜下及壁外病变的活检取样。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为:国械注进20153152593
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号为:国械注进20153152593
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-07-22
有效期至
2024-07-21
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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