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PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)PD-L1 IHC 28-8 pharmDx
注册证编号
国械注进20193400610
注册证编号
美国丹科北美有限公司Dako North America, Inc.
注册人住所
6392 Via Real, Carpinteria, CA 93013 United States
生产地址
1170 Mark Ave. Carpinteria, CA 93013 United States
代理人名称
安捷伦科技(中国)有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区望京北路3号研发中心(一期)3层 3-1至3-3室
产品名称
PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)PD-L1 IHC 28-8 pharmDx
管理类别
第三类
型号规格
50测试/盒
结构及组成
/
适用范围
/
产品储存条件及有效期
2℃~8 ℃避光保存,有效期 12个月。
备注
申请人在该产品上市后应继续对重复性进行验证。请在至少三家临床机构完成,各机构对本机构非鳞非小细胞肺癌样本进行染色和判读,染色后切片在各家医院间进行环形比对研究。验证不同临床试验机构间、同一临床试验机构内、不同资历阅片者间、同一阅片者,对不同特征临床样本判读结果重复性。样本应当包括阴性、TPS 1%附近、阳性的病例。上述内容,作为临床补充资料在产品下一次延续注册时提交。该项临床资料应由出具数据的各临床试验机构签章。
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
申请人在该产品上市后应继续对重复性进行验证。请在至少三家临床机构完成,各机构对本机构非鳞非小细胞肺癌样本进行染色和判读,染色后切片在各家医院间进行环形比对研究。验证不同临床试验机构间、同一临床试验机构内、不同资历阅片者间、同一阅片者,对不同特征临床样本判读结果重复性。样本应当包括阴性、TPS 1%附近、阳性的病例。上述内容,作为临床补充资料在产品下一次延续注册时提交。该项临床资料应由出具数据的各临床试验机构签章。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-09
有效期至
2024-12-08
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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