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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >基台及附件Multi-unit Abutment
基台及附件Multi-unit Abutment
注册证编号
国械注进20193170529
注册证编号
韩国迪耀株式会社DIO Corporation
注册人住所
66, Centum seo-ro, Haeundae-gu, Busan, Korea
生产地址
66, Centum seo-ro, Haeundae-gu, Busan, Korea
代理人名称
北京迪耀科贸有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区望京西路甲50号1号楼10层1-12内1002-04单元
产品名称
基台及附件Multi-unit Abutment
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品包含基台、基底、螺钉和愈合帽；由符合GB/T 13810-2017的钛合金TC4 ELI材料制成；非无菌提供，表面没有任何处理。
适用范围
本产品与种植体系统配合使用，适用于部分或全口牙齿缺失患者，作为与种植体连接的上部结构，支持人造牙冠、齿桥或覆盖义齿。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-11-01
有效期至
2024-10-31
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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