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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >静脉插管Venous Cannula
静脉插管Venous Cannula
注册证编号
国械注进20153101735
注册证编号
美敦力公司MEDTRONIC INC.
注册人住所
710 Medtronic Pkwy. Minneapolis, MN, USA 55432
生产地址
620 Watson SW Grand Rapids, Michigan（MI）49504,USA
代理人名称
美敦力（上海）管理有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室
产品名称
静脉插管Venous Cannula
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品由血管插管、止血帽、导引针、扩张器、导引器、11号刀片、导丝组成。属于一次性使用的无菌产品。灭菌方式为：环氧乙烷灭菌。一次性使用，货架有效期3.5年。
适用范围
本产品用于对心肺分流手术的患者进行插入血管、灌注血管或器官操作。 采用标准外科或经皮插入技术。产品预期的使用时间不超过6 小时。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153771735
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153771735
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-11-04
有效期至
2024-11-03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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