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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >回收导管OptEase Retrieval Catheter
回收导管OptEase Retrieval Catheter
注册证编号
国械注进20153032366
注册证编号
康蒂思公司Cordis corporation
注册人住所
14201 North West 60th Avenue, Miami Lakes, Florida, 33014 USA(邮寄地址: P.O.Box 025700, Miami FL 33102-5700 USA)
生产地址
Calle Circuito Interior Norte #1820,Parque Industrial Salvarcar,Ciudad Juarez,Chihuahua CP 32575 Mexico
代理人名称
康蒂思(上海)医疗器械有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区美约路222号506室
产品名称
回收导管OptEase Retrieval Catheter
管理类别
第三类
型号规格
466-C210F
结构及组成
该产品由座,管体和头端组成,头端含有不透射线物质。材料:座:聚碳酸酯;管体:尼龙12,304不锈钢;头端:聚氨酯,三氧化铋。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
适用范围
该产品用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OptEase可回收腔静脉滤器。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153772366
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20153772366
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-11-04
有效期至
2024-11-03
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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