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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >主动脉内球囊反搏泵Intra-Aortic Balloon Pump
主动脉内球囊反搏泵Intra-Aortic Balloon Pump
注册证编号
国械注进20193102223
注册证编号
德塔斯康医疗股份有限公司Datascope Corp.
注册人住所
15 Law Drive, Fairfield NJ 07004, USA
生产地址
1300 MacArthur Blvd., Mahwah, NJ 07430, USA
代理人名称
迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号2层227室
产品名称
主动脉内球囊反搏泵Intra-Aortic Balloon Pump
管理类别
第三类
型号规格
CARDIOSAVE Hybrid、CARDIOSAVE Rescue
结构及组成
该产品由主机、ECG导联线(主线0012-00-1812-02 导联线0012-00-1814-02)、压力适配线(0012-00-1815)组成,内含热敏打印机,配备可充电电池。
适用范围
该产品临床适用于成人患者,对主动脉球囊进行充气和排气,通过反搏原理为左心室提供暂时支持。主动脉球囊放置于下行主动脉,位于左锁骨动脉分支末端。放置球囊后,将反搏泵调整为心电图(ECG)或动脉压力波形同步触发,确保在心动周期的相应位置进行充气和排气。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为:国食药监械(进)字2014第3214542号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号为:国食药监械(进)字2014第3214542号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-07-15
有效期至
2024-07-14
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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