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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >复合缝线骨锚钉Versalok Suture Anchor
复合缝线骨锚钉Versalok Suture Anchor
注册证编号
国械注进20173460218
注册证编号
DePuy Mitek
注册人住所
325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767 USA
生产地址
325 Paramount Drive ,Raynham ,MA 02767 USA;Puits Godet 20, CH-2000 Neuchatel Swizerland
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
复合缝线骨锚钉Versalok Suture Anchor
管理类别
第三类
型号规格
210808
结构及组成
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适用范围
适用于以下将软组织重新附着在骨骼上的手术:肩关节:肩袖撕裂伤修复和二头肌肌腱固定术。膝:内侧副韧带修复、外侧副韧带修复、后斜韧带修复、髂胫带腱固定、关节囊缝合。肘:二头肌肌腱再附着。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-01-13
有效期至
2022-01-12
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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